计量评审整改报告（通用2篇）
贵组于xx年10月28—29日依据《实验室资质认证评审准则》对我公司进行了监督评审现场技术评审工作，评审组列出了10个基本符合项需要限期整改。我公司于xx年10月30日召开了管理评审会议，成立了以公司总经理为组长的整改小组，根据存在问题，认真查找分析原因，制订纠正及纠正措施，采取切实有效措施进行了整改，并于xx年11月5日整改验收完毕，现将整改结果及有关材料呈交评审组，请予以审查。
1、基本项条款：
内容。实验室应由熟悉各项检测和/或校准方法、程序、目的'和结果评价的人员对检测和/或校准的关键环节进行监督。
原因分析：未及时按照《质量手册》编制监督计划及进行质量监督记录
整改情况。已制定xx年监督计划，进行了有效的质量监督并填写质量监督记录。（详见整改材料一）。
2、基本项条款：
内容。无合同评审记录。
原因分析。未对委托方的检测委托进行合同评审。
整改情况。已在检测委托单中增加合同评审结论及评审人栏目，并按此执行。（详见整改材料二）。
3、基本项条款：
内容。原始记录更改不规范。
原因分析。原始记录更改只划掉错误部分，未写明更改人。整改情况。已检查原始记录中更改部分，增加了更改人记录，对检测人员进行培训记录更改方法。（详见整改材料三）。
4、基本项条款：
内容。无仪器使用记录。
原因分析。部分仪器在使用时未填写仪器使用记录。
整改情况。已填写仪器使用记录，对检测人员进行培训按要求填写仪器使用记录。（详见整改材料四）。
5、基本项条款：
内容。委托单未列明具体检验依据。
原因分析。委托单中检验依据只列出国标行标，未列明依据规范标准号。
整改情况。已在检测委托单中增加检测依据项，列明了规范标准号。（详见整改材料五）。
6、基本项条款：
内容。无人员上岗证明材料。
原因分析：未及时去主管部门领取人员上岗证明
整改情况。已领取人员上岗证书11本。（详见整改材料六）。
7、基本项条款：
内容。化学药品应锁在药品柜中。
原因分析。化学药品存放不规范，没有锁于专门的药品柜中。
整改情况。已设置专门药品柜存放化学药品，并上锁。（详见整改材料七）。
8、基本项条款：
内容。无标准查新记录。
原因分析。查新方式不规范，没有对现有规范进行全面查新。
整改情况。已在工标网上对现有规范全部进行查新，并记录于查新报告。（详见整改材料八）。
9、基本项条款：
内容。法定计量单位书写不规范。
原因分析。在部分报告单中法定计量单位书写不规范。
整改情况。已复核现有检测报告计量单位书写，书写不规范的已按规定进行更改，对检测人员培训报告单计量单位的书写规范。（详见整改材料九）。
10、基本项条款：
内容。部分检测报告无样品状态描述。
原因分析。部分检测报告单中未设置样品状态描述项。整改情况。已在报告单中增加样品状态项，进行样品状态描述。（详见整改材料十）。
单位名称：
日 期：
1、概述：
质量技术监督局及评审组：
质量技术监督局评审组对我站试验室计量认证进行首次评审。在评审组组长、组员质量技术监督局监督员的指导下展开评审；一是首先审查了我站的办公场所、设施与环境条件等；二是评审组分硬件组和软件组进行评审，其中硬件组有和-负责按检测抽项目对现场人员实操考核，以及收样、试验、出报告整个过程复现考核等；软件组有负责对整个质量体系的建立，档案、程序文件资料一一对应审核项仔细审核，并且通过命题考试项目等加深理解。经过两天的艰苦工作，评审组非常客观、公证、公平地指出了我站存在不足的地方，并开出8个不符合项。评审结束后，我站在站长的组织、指导下专门针对评审组开出的'不符合项开了全体员工动员大会，并把各个不符合项的整改任务落实到个人，经过 15天我站全体人员的共同努力，把不符合项进行了彻底整改完毕。
2、具体不符合项整改情况列表如下。
3、综上所述，我单位对所有不符合项都进行了全面和切实的整改，整改基本到位，报请广东省质量技术监督局及评审组审批。
4、随附所有附件文字材料
（盖章） 日期